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Rev. bras. ciênc. saúde ; 2(1/3): 33-8, jan.-dez. 1998. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-239288

ABSTRACT

O presente estudo caracterizou principalmente fatores genéticos e epidemiológicos numa avaliação geral de portadores de Deficiência Visual Grave (DVG) de acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS). A amostra foi constituida de 184 portadores de DVG de ambos os sexos na faixa etária de 3 a 54 anos de idade, oriundos dos Estados do Rio Grande do Norte, Paraíba e Pernambuco. A averiguação ocorreu no período de fevereiro de 1995 a fevereiro de 1996 em três instituições especializadas no atendimento de cegos, através de análise de prontuários, questionários, entrevistas e construção de heredogramas. Do total de portadores de DVG, 125 foram do sexo masculino e 59 do sexo feminino (razão de sexo: 2,1). a Principal idade de início de sinais ou sintomas da DVG variou de 0 a 5 anos de idade. O fenótipo racial predominante foi o caucasóide (85,85 por cento). A distribuição percentual das categorias etiológicas foi a seguinte: Categoria Genética (65,22 por cento), Categoria não-genética (25,00 por cento) e Categoria indeterminada (9,78 por cento). Os resultados revelam que o impacto dos fatores genéticos é expressivo na epidemiologia da Deficiência Visual Grave


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Blindness/epidemiology , Blindness/genetics , Epidemiology , Visually Impaired Persons
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